準備細胞計數板、蓋玻片、移液器、細胞懸液等。

確保計數板和蓋玻片清潔、干燥，無劃痕。

將待計數的細胞樣品制備成均勻的細胞懸液?？梢酝ㄟ^輕輕吹打、攪拌或使用適當的分散劑來確保細胞均勻分散。

使用移液器吸取適量的細胞懸液，小心地滴加在計數板的計數區(qū)域上。注意不要產生氣泡，也不要讓液體溢出計數區(qū)域。

通常在計數板的兩側分別滴加細胞懸液，然后輕輕蓋上蓋玻片，使其與計數板緊密貼合。

將計數板放在顯微鏡的載物臺上，使用適當的物鏡進行觀察。一般使用低倍物鏡（如 10×）找到計數區(qū)域，然后切換到高倍物鏡（如 40×）進行細胞計數。

計數板上通常有兩種類型的方格：大方格和小方格。大方格又被分為多個小方格。

計數時，只計數位于大方格四個角和中央的中方格內的細胞。對于壓線的細胞，只計數上側和左側線的細胞，避免重復計數。

分別計數不同區(qū)域的細胞，取平均值以提高計數的準確性。

根據計數板的規(guī)格和計數的細胞數量，可以計算出細胞懸液的濃度。

例如，如果計數板上一個大方格的體積為 0.1mm3，計數了 5 個大方格內的細胞總數為 N，則細胞濃度（個 /mL）=N×10?。

計數完畢后，及時清洗計數板和蓋玻片，避免細胞殘留影響下次使用。

將計數板和蓋玻片干燥后，存放在清潔、干燥的地方。